日前，根据国家药品监督管理局公示信息显示，上海司太立制药有限公司按化药4类申报的碘美普尔注射液获批，并取得了药品注册证。其关联原料药为浙江司太立制药股份有限公司备案的碘美普尔。

　　此前，碘美普尔在国内市场仅有原研产品获批上市，国产仿制药品处于空白阶段。上海司太立制药有限公司碘美普尔原料药及注射液获批上市，将为国内医生及患者在造影剂的使用上提供新的选择。

　　碘美普尔注射液的获批上市，丰富了上海司太立制药有限公司碘造影剂产品线。据了解，碘美普尔注射液是一种非离子型X射线造影剂。在临床上用于静脉尿路造影（成人，包括肾脏损害或糖尿病患者）、CT（躯干）、常规血管造影、动脉DSA、心血管造影（成人和儿童），常规选择性冠状动脉造影、介入性冠状动脉造影、瘘管造影、乳管造影、泪囊造影、涎管造影等。